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四平子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过TCGA分子分型与36基因NGS检测,精准区分四种预后亚型,指导子宫内膜癌辅助治疗与免疫用药决策。

适用人群

  • 所有新诊断的子宫内膜癌患者,需明确分子分型以制定辅助治疗强度
  • 术后病理提示中高风险者,需分子分型辅助判断是否需化疗或放疗
  • 复发或转移性子宫内膜癌患者,需评估MSI-H状态以决定PD-1抑制剂治疗
  • 年轻患者(<50岁)或家族中有林奇综合征相关肿瘤史者,需筛查胚系突变
  • 考虑免疫治疗(帕博利珠单抗等)但未做过MSI检测的子宫内膜癌患者
  • 临床医生在辅助治疗决策遇到矛盾时,需TCGA分子分型整合临床病理特征

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对手术组织石蜡贴片或蜡块样本进行36个基因的全CDS区及热点区域分析。核心用于TCGA分子分型,通过检测POLE外切酶域(exon9-14)突变判定POLE突变型(预后最好,约7-10%);通过MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因全CDS区及MSI的34个位点判定MSI-H型(约25-30%,PD-1强适应证);通过TP53基因全CDS区判定CN-H型(预后最差,约15-20%);其余归为CN-L型(NSMP,约40-50%,预后中等)。同时检测PTEN、PIK3CA、KRAS、ARID1A、CTNNB1等32个子宫内膜癌驱动基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异,覆盖全部NCCN指南推荐靶向位点。不涵盖深部内含子、UTR区域及全基因组拷贝数变异,嵌合体变异可能漏检。

检测流程

样本为手术切除后的肿瘤组织,以石蜡包埋贴片或蜡块形式送检,无需患者额外穿刺或采血。患者仅需在手术或活检后由病理科提供已制备好的FFPE样本,无需空腹或特殊准备。在四平本地医院完成手术后,样本可经合作物流冷链寄送至中心实验室,全程常温样本稳定保存,5个工作日内即可进入检测流程。

准确性说明

NGS检测技术对已知热点突变检出率>99%,MSI状态判定准确性经多中心验证。阳性结果如检出MSI-H状态,直接对应PD-1单抗(帕博利珠单抗等)治疗适应证;检出POLE突变型提示极低复发风险,可考虑降阶梯治疗;检出TP53突变提示CN-H型,需强化辅助治疗。阴性结果(如MSI稳定)不排除其他驱动基因变异,需结合临床综合判断。胚系突变(如MSH6阳性)可预警林奇综合征,建议一级亲属进行针对性Sanger测序筛查,每1-2年肠镜监测。

详细流程

  1. 临床医生评估患者病情后,开具子宫内膜癌分子分型检测申请
  2. 在四平当地医院进行子宫内膜癌手术或活检,获取肿瘤组织样本
  3. 病理科将组织制备为石蜡包埋贴片或蜡块,并标注样本编号
  4. 患者填写知情同意书及个人信息登记表
  5. 样本通过冷链物流寄送至中心实验室(或由当地合作护士上门收取)
  6. 实验室接收样本后,提取DNA进行NGS文库构建与高通量测序
  7. 生物信息学分析:比对36个基因变异、MSI 34个位点、TCGA分型流程
  8. 出具报告(10个工作日内),包含TCGA分子分型结果、基因变异列表及用药建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在四平,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
检测用的是NGS方法,具体是怎么分析36个基因的?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测36个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四类变异。核心用于TCGA分子分型,会重点分析POLE外切酶域(exon9-14)、MSI的34个位点,以及PTEN、TP53、MLH1等基因全CDS区,最终区分出POLE突变型、MSI-H、CN-H、CN-L四种亚型。
报告上写CN-H型预后最差,是不是就没救了?
不是的。CN-H型(高拷贝型)确实预后相对最差,约15-20%患者属于此型,但积极治疗仍然有效。该分型提示需要强化辅助治疗,比如更积极的化疗或联合方案。报告建议结合临床病理特征,由主治医生制定个体化治疗方案,不要放弃希望。
报告说我是CN-H型,是不是一定要化疗?
CN-H型(高拷贝型)预后相对较差,指南通常建议强化辅助治疗。具体是否需要化疗,需结合手术病理分期、肿瘤分级等综合评估。我们的检测结果为临床医生提供分子分型依据,最终治疗方案请咨询您的主治医生,他们会结合您的整体情况制定个体化方案。
报告出来了,我看不懂基因突变怎么办?
您可联系我们的客服预约报告解读服务,由专业的遗传咨询师或医学顾问为您详细讲解检测结果。解读内容包括TCGA分子分型(如POLE突变型、MSI-H等)、36个基因变异的意义、用药建议(如PD-1单抗、靶向药)以及是否需要家族遗传咨询。请勿自行根据报告调整治疗方案。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为手术或活检后的肿瘤组织,血液或唾液样本不适用于本检测
  • 检测前无需空腹或停药,但需提供完整病理报告及临床诊断信息
  • POLE突变型预后极好,但目前临床仍建议标准辅助治疗,降阶梯治疗需在临床试验中评估
  • MSI-H状态虽对应PD-1治疗,但约50%患者不应答,需结合其他生物标志物综合判断
  • 胚系突变阳性结果需遗传咨询,并建议一级亲属进行验证检测
  • 报告周期为10个工作日,遇法定节假日可能顺延
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

任** 已验证 肝癌家属

因为子宫内膜增厚和异常出血,医生建议做这个检测。报告出来后,遗传咨询师打了快一个小时的电话给我解释,把分子分型和对应的治疗方案、预后都讲得特别清楚,还让我别太焦虑,现在治疗手段很多。这种专业又贴心的解读太重要了,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知检测后的解读和情感支持同样重要,专业的遗传咨询师团队就是为此服务的。很高兴能帮助您更清晰地了解情况,祝您后续治疗顺利。

2026-06-2426人觉得有用
冯** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚,让我在和医生沟通时更有底气,能参与到自己的治疗决策中,这种感觉很好。

机构回复

empowering 患者,让您更主动地参与治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的反馈,祝您治疗进程顺利!

2026-06-2168人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

因为自己得过结直肠癌,所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进,跟国际指南接轨。就是价格有点小贵,如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面,我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本,并积极推动相关医疗保障的进展。

2026-06-1964人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是乳腺癌术后,复查时发现子宫内膜有问题。最怕在不同医院间转诊时,我的基因数据被滥用或泄露。这家机构明确说明报告只给我和指定医生,并且有密码保护,不会上传到公共网络,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的分享。您的担忧我们非常理解。我们采用点对点的安全传输方式将报告送达您指定的医生,并为您提供独立的报告查询密码。我们坚决杜绝数据在非授权平台上的传播。

2026-06-095人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-06-1619人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。从医生角度,这个检测的性价比在于它把几个需要单独送检的项目整合了,节省了时间和样本。对于患者来说,虽然单次付款感觉高,但实际上是省了事也避免了等待多个结果的焦虑。报告格式也很规范,方便我们录入病历。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们设计产品时,确实考虑了临床应用的便捷性和信息的整合性,希望能成为医生可靠的决策工具。期待继续为您的临床工作提供支持。

2026-06-0367人觉得有用
王** 已验证 体检异常

检测本身很有价值,医生也肯定了报告内容。就是感觉整个流程下来,花费接近八千,对于全自费的项目来说,压力不小。如果能有一些公益减免或者对经济困难家庭的援助计划,就更人性化了。希望你们能考虑。

机构回复

感谢您提出的重要建议,我们非常理解您的感受。目前我们已有部分慈善合作项目,未来会积极探索更多元化的支付援助方案,让更多需要的患者受益。

2026-01-1962人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

我是体检异常后进一步检查确诊的。当时纠结做不做这个检测,毕竟全自费。后来想通了,治疗是长期战斗,开局信息越多胜算越大。现在看,分型结果对判断复发风险很有用,指导了后续监测频率,长远看性价比高。

机构回复

您的决策非常具有前瞻性。精准的分型不仅指导初始治疗,也对长期管理方案有重要价值。感谢您对我们检测价值的深度认可。

2026-02-2836人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

从取样到出报告,每一步都有短信提醒,这个细节很好,让人有掌控感。报告电子版和纸质版都收到了,收藏查阅都方便。全家人都觉得这个检测做得对。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的认可。透明化的流程和便捷的报告获取方式是我们一直坚持的标准。祝您和家人健康平安!

2026-02-0567人觉得有用
蒋** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,但装帧可以更精美一些哈哈。就是一份简单的胶装,感觉和它的价格有点不匹配。毕竟这么重要的医学报告,如果封面设计和纸张质感更好些,收藏起来或者拿给医生看的时候,感觉会更郑重。

机构回复

很有趣且细致的观察,感谢您的反馈。我们已记录下您关于报告材质和设计的美学建议,会在下一次版本更新时进行评估与优化。

2025-11-3044人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

作为肝癌家属,替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的,一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我,而是打了比方,像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’,我一下子就懂了。沟通体验特别好,感觉被尊重和理解。

机构回复

能让您用易懂的方式理解复杂的检测,我们非常欣慰!家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-02-1845人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术,医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急,问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心,一点都没嫌我烦,把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚,还安慰我别太担心。这种时候,一点温暖就特别珍贵。

机构回复

感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑,客服团队都经过专业培训,希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-01-2226人觉得有用

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